/ 01 /

百亿市场的前浪与后浪

白细胞介素-17（IL-17）来源于辅助性T细胞17（Th17），包括6种不同蛋白序列（IL-17A到F），们在宿主免疫防御和慢性炎症疾病中起着重要的作用。

其中，IL-17A、IL-17E和IL-17F是重要的促炎因子。例如，IL-17A 在患有斑块状银屑病、中轴型脊柱关节炎等自身免疫性疾病的患者体内大量表达。

鉴于清晰的发病机制，以及所对应适应症的广阔前景，IL-17A靶点一直是研发热门。

2015年，诺华的Cosentyx（司库奇尤单抗）拔得头筹，成为全球第一个上市的IL-17A单抗。

在上市后，Cosentyx适应症不断扩充，当前治疗范围包括银屑病关节炎、斑块型银屑病、强直性脊柱炎、放射学阴性中轴型脊柱关节炎以及附着点相关关节炎。

虽然IL-17A单抗适用的自身免疫疾病可选药物众多，但在个别适应症领域因为更好的治疗效果，IL-17A单抗依然脱颖而出。

例如在银屑病方面，IL-17A抗体的治疗效果，要比阿达木单抗等药物更为出色。这也推高了IL-17A单抗的市场天花板。

2022年，诺华Cosentyx以47.88亿美元登顶首位，是诺华最畅销的药物。

但在IL-17A抗体领域，Cosentyx已遭遇挑战。继去年第四季度收入下降9%之后，Cosentyx今年第一季度的销售额再度下降4%。核心在于竞争者的猛烈冲击。

礼来Taltz（伊奇珠单抗）一直都紧随其后。通过头对头证明自己优于Humira（阿达木单抗，TNF-α抑制剂）的方式，Taltz上市后高歌猛进，在2022年的销售额24.82亿美元。

除了Taltz，Bimzelx（比吉利珠单抗）等后来者们，也在向Cosentyx所处的百亿市场发起攻击。

/ 02 /

纷至沓来的国内跟随者们

众多后浪们，自然包括来自国内的选手。

当前，已有超过10家公司在IL-17靶点布局，走的最快的是智翔金泰和恒瑞医药。

智翔金泰研发的药物，是重组全人源抗IL-17A单克隆抗体赛立奇（GR1501注射液）。目前，GR1501治疗中重度斑块状银屑病适应症已于2023年3月提交新药上市申请。

根据公司此前公布52 周长期疗效数据：

试验组采用GR1501注射液 200mg Q4W维持治疗，第52周达到 PASI75的受试者比例为 96.5%。

PASI75 应答率是衡量银屑病治疗效果的通用标准，指银屑病皮损面积与严重性评分下降 75%的受试者比例。数值越高，说明治疗效果越好。

从公开数据看，GR1501注射液对银屑病有着良好的治疗效果。当然，由于GR1501注射液的对照组为安慰剂，因此效果是否优于市面其它药物不得而知。

但即便如此，GR1501注射液已经成为造富神器。目前，智翔金泰仅GR1501注射液一款管线进入拟上市阶段，但科创板上市拟发行估值已经超过100亿。

紧随智翔金泰的是恒瑞医药。

恒瑞医药的夫那奇珠单抗注射液（SHR—1314）治疗中重度斑块状银屑病的成人患者的Ⅲ期临床结果于今年2月公布，并且在今年4月份申请上市。

此外，康方生物、三生国健、君实生物、华海药业、再鼎医药等多家企业的IL-17A单抗研发，也在加速推进中。

除了创新药外，生物类似药也在加入战场。

由于Cosentyx专利保护将在2025年-2026年到期，因此生物类似药的发展进入快车道。比如，博锐生物的BR201注射液就是Cosentyx的生物类似药，并在5月25日获批临床。

显而易见的是，虽然当前国内的IL-17A单抗还处于被进口药物垄断的局面，但国产替代节点已经不远。

/ 03 /

百花齐放的创新升维战

当然，全球IL-17A靶点争夺战中，除了追随前辈的脚步，还有不少企业选择了技术迭代，围绕降低成本、突破疗效等方面展开攻坚。

小分子抑制剂就是一个方向。如先声药业的SIM0335，主要活性化学成分为赛克乳香酸，能够影响人体内脂肪酸的合成，从而抑制Th17细胞分化，减少IL-17A的表达量，目前已进入临床Ⅱ期。

与单克隆抗体相比，小分子抑制剂可以口服给药，患者的依从性更好，并且产业化成本也更低，若能够脱颖而出必然具备一定竞争力。

不过，最核心的是疗效的提升，这也是全球药企聚焦的核心方向。

比如，AbbVie就围绕肿瘤坏死因子（TNF-α）靶点，开发了IL-17/TNF-α双抗Remtolumab。

在自身性免疫疾病中肿瘤坏死因子（TNF-α）也高度表达，并且具有强效炎性，所以IL-17/TNF-α双特异性抗体被认为比IL-17单抗具有更好的疗效。

遗憾的事，虽然在临床前的试验中确实超过单一因子抑制剂，但在Ⅱ期临床试验中，Remtolumab对银屑病关节炎患者疗效与单抗没有显著差异。

但药企的尝试并未结束，分子量更小、更具亲和力的双特异性的融合蛋白被寄予厚望。如创响生物和瑞典Affibody联合开发的Izokibep。

Izokibep可以有效靶向IL-17A和血清白蛋白，分子量只有18.6 kDa，是普通抗体药物的1/8，对IL-17A的表观亲和力是典型抗体的1000倍。

据Ⅱ期临床数据显示，接受80mg和40mg izokibep的患者达到首要终点的反应率分别为52%和48%，远高于对照组(13%)。

目前，Izokibep以银屑病关节炎为适应症的研究已经进入Ⅲ期临床阶段。

这些不同的研发方向无一不证明了，IL-17A靶点的竞争越来越激烈。

这之中，不乏坚守地位的老牌药物，也不少紧随其后的仿制产品，更不缺创新高效的新型疗法。任何一家药企，想要在这场斗争中获得一席之地，必须要“亮剑”了。

文／徐林卓