近日，复星医药公布2023年上半年（“报告期”）经营业绩，报告期内，复星医药实现营业收入213.95亿元，实现归属于上市公司股东的净利润17.77亿元，同比增长15.74%。

记者了解到，多年来，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化等多元化、多层次的创新模式，复星医药加快创新技术和产品的研发和转化落地，为业绩增长持续带来新动能。

2023年上半年，复星医药多款创新产品及适应症获批上市，创新产品组合进一步扩容，产品结构持续优化，创新产品收入保持快速增长。其中，2022年3月获批上市的汉斯状于报告期内实现收入5.56亿元，进入商业化放量“加速期”，汉曲优收入同比增长57.1%，苏可欣收入同比增长32.7%。

汉斯状是复星医药自主研发的首款生物创新药，也是全球首个获批用于一线治疗广泛期小细胞肺癌的抗PD-1单抗药品。截至报告期末，汉斯状已于中国境内29个省、自治区、直辖市完成招标挂网，并进入上海、宁波、珠海等多个城市的定制型商业保险目录，惠及逾34000名中国患者。

报告期内，国内首款CAR-T细胞治疗产品奕凯达（阿基仑赛注射液）于中国境内新增获批二线适应症（用于一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤），将惠及更多中国淋巴瘤患者。

复星医药坚持开放式创新策略，目前已获独家商业化许可的我国自主研发的首款钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CAB）倍稳（盐酸凯普拉生片）、长效重组人粒细胞集落刺激因子产品珮金（拓培非格司亭注射液）以及新一代拟钙剂旁必福（盐酸依特卡肽注射液）均于中国境内获批上市，进一步丰富了在创新药领域的产品布局。

在日渐完善的研发战略下，复星医药不断优化研发体系，重点布局小分子、抗体/ADC、RNA和细胞疗法四大核心技术平台，并持续推进各创新产品研发、上市进程。

截至报告期末，复星医药主要在研创新药及自研生物类似药项目超70项。报告期内，复星医药共有5个创新药（适应症）、10个仿制药（适应症）获批上市；4个创新药/生物类似药（适应症）、34个仿制药（适应症）申报上市（NDA）；7个创新药/生物类似药（适应症）于中国境内获批开展临床试验（IND）。

在加快推进创新转型的同时，复星医药持续在创新研发、许可引进、生产运营及商业化等多维度践行国际化战略，提升运营效率，强化全球市场布局，并已主要覆盖美国、欧洲、非洲、印度和东南亚等海外市场。

其中，医疗器械业务已形成直销分销相结合的全球营销网络。在专业医疗设备领域，联营公司——位于浦东的直观复星持续发力医疗本土化，助力更多的中国外科医生掌握全球领先的机器人辅助手术技术，报告期内，“达芬奇手术机器人”装机量为34台，“胸腹腔内窥镜手术控制系统”于2023年6月获国家药监局国产医疗器械注册批准，意味着本土化生产的达芬奇手术机器人即将与公众见面。

复星医药董事长吴以芳表示，“当前，中国医药行业正处于加速调整期，复星医药在挑战中保持定力，持续推进创新转型，优化产品结构，坚持开放式创新策略，稳健布局国际化。未来，复星医药将继续坚持科技驱动、产品驱动，围绕存在较大未满足需求的治疗领域积极布局，提升研发效率，不断加强自主研发与外部合作，丰富产品管线。”